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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

潍坊1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

这是一次全面基因检测+6次专属血检,帮您术后监控肿瘤是否复发,指导治疗方案。

适用人群

  • 在潍坊的医院刚刚完成实体肿瘤手术,希望了解复发风险的人士。
  • 主治医生建议进行术后高精度监测,以评估治疗效果的用户。
  • 希望为后续药物选择(如靶向药、免疫疗法)提供长期分子依据的个人。
  • 对疾病进展比较担忧,希望通过定期血检来动态了解身体状况的家属。
  • 在潍坊等中心城市的肿瘤中心接受治疗,寻求更个体化管理方案的人。
  • 已完成初次基因检测,但希望长期追踪特定基因突变变化情况的用户。

检测内容

您可以把它理解为给体内的肿瘤进行了一次深度『身份建档』和持续的『巡逻监控』。首先,利用您的肿瘤组织样本,进行全面的基因分析(肿瘤全外显子测序),就像是详细记录下这个肿瘤独有的『基因指纹』,包括近2万个基因的信息。这次分析能全面评估与用药相关的靶点(提示靶向药、免疫治疗、化疗的潜在机会)、遗传风险以及肿瘤的免疫特征(如PD-L1、TMB等)。基于这个独一无二的『指纹』,我们会为您定制一套专属的血液检测方案。后续,您只需要定期抽血,我们就能从血液中极其微量的肿瘤DNA碎片(ctDNA)里,精准地寻找和追踪这些特定的『指纹』信号,从而判断体内是否还有残留的肿瘤细胞(即微小残留病灶,MRD),评估复发风险。需要注意的是,这项检测基于成熟的测序技术,但它是一种监测工具,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读和指导后续行动。

检测流程

整个过程便捷且创伤小。第一步采样通常使用您手术中或穿刺活检后保留的肿瘤组织(石蜡切片或包埋组织)。如果无法获取组织,需要与顾问详细沟通替代方案。这一步由医院在治疗过程中完成,您无需额外操作。后续的6次监测则非常简单,每次只需抽取10毫升左右的静脉血,像常规体检抽血一样,不需要空腹,在潍坊的合作服务中心或通过邮寄采样包在家附近机构完成即可。采血过程仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。我们会将定制好的采样盒寄给您,并指导您完成采样与寄回。

准确性说明

检测采用国际主流的高通量测序技术,结合为您个人定制的检测方案,对血液中微量肿瘤DNA的追踪具有很高的灵敏度和特异性,旨在早期提示分子层面的复发风险。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范。采样使用的是一次性无菌耗材,安全有保障。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,当血液中肿瘤DNA含量极低时,存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的分子信息报告,能极大帮助评估状况,但不能替代影像学等常规复查。最终的综合判断和决策,务必与您的主治医生深入沟通。

详细流程

  1. 在潍坊通过电话或线上平台进行初步咨询,了解检测详情与自身情况匹配度。
  2. 签署知情同意书并支付费用,检测为自费项目。
  3. 提交首次检测所需的肿瘤组织样本(如石蜡切片),由我们安排接收。
  4. 实验室对组织样本进行全外显子测序分析,并为您定制专属的血液监测方案。
  5. 您收到定制的血液采样盒,根据指导在潍坊的合作点或本地机构完成第一次采血并寄回。
  6. 实验室对血液样本进行超高深度测序,分析ctDNA中定制靶点的状态。
  7. 约10个工作日后,生成详细的电子版报告,并通过安全方式发送给您。
  8. 我们提供专业的报告解读服务,帮助您理解结果,并建议与主治医生讨论后续计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测具体查的是我身体里的什么东西?
首次检测主要分析手术或活检取出的肿瘤组织,查近2万个基因的突变和免疫相关指标。后续6次是通过抽血,检测血液中是否含有来自肿瘤的微量DNA片段。
采血需要抽很多血吗?大概要几管?
请您放心,采血量不大。通常只需要采集10毫升外周血(大约1-2管),这个量对身体没有影响。具体采血管数,采样护士会根据您的实际情况确定。
如果只做其中一部分,比如只做一次测序,价格能便宜点吗?
该项目是完整的‘1+6’打包服务,旨在提供从全面分析到长期监测的全流程管理。目前不提供拆分的单项服务,其定价是基于整个方案的定制开发、测序与持续分析成本。
这个检测对70岁以上的老人有风险吗?抽血对身体影响大吗?
您好,检测本身没有额外风险,采血流程与常规静脉抽血相同,对身体健康影响极小,老年人通常可以耐受。关键在于老人的身体状况和肿瘤病情是否适合进行治疗及后续监测。最终是否进行检测,需要主治医生全面评估。
周末能来做检测吗?你们每天的营业时间是几点到几点?
我们合作的采样点通常在工作日提供服务,部分机构可能在周六上午也可安排。具体营业时间因合作机构而异,通常为工作日的9:00-17:00。详细时间安排会在您预约时由服务顾问与您确认。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,无法使用社会医疗保险报销。
  • 首次检测必须能提供合格的肿瘤组织样本(如石蜡切片),请提前与顾问确认样本是否可用。
  • 请妥善保管每次的检测报告原件,它们是连续的病情监测档案。
  • 血液采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
  • 收到采样盒后,请按照说明书操作,并尽快安排采血与寄回,以保证样本质量。
  • 若在监测期间更换了治疗方案,请及时告知您的服务顾问,以便提供更贴合的分析支持。
  • 所有检测结果及个人信息将严格保密,仅用于为您提供的检测与咨询服务。
  • 本检测结果供您和医生参考,不直接作为用药的唯一依据,请务必与主治医生充分沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.6)

田** 已验证 淋巴瘤患者

我体检发现CEA偏高,心里很慌,医生建议做这个MRD看看有没有隐匿病灶。整个流程很顺畅,从采样到拿到报告大概12天,速度比我想象的快。报告结果是阴性,一下子轻松了,不过报告里好多专业术语,自己看有点费劲,还是医生讲解才明白。

机构回复

很高兴我们的快速检测能及时为您解忧。关于报告的专业性,我们附有简要解读,同时也建议并支持您与主治医生深入沟通。未来我们会优化患者版的解读说明,感谢您的宝贵建议。

2026-05-2362人觉得有用
沈** 已验证 样本已检测

做完手术一直在关注MRD检测,对比了好几家。万核这个1+6的套餐价格算是中等,但能一次覆盖常用化疗药和靶向药的敏感度,还给了后续的方案建议,感觉信息量很足。比那些只测几个基因的便宜套餐实用,也比一些国际大牌的动辄好几万的亲民多了。对我来说,关键是结果清楚,医生能直接用上,性价比挺高的。

机构回复

感谢您对万核基因检测的信任与细致评价。我们致力于为肿瘤患者提供精准、可负担的MRD监测方案,1+6定制化检测正是基于临床实用性设计。您的认可对我们至关重要,我们会持续优化服务,祝愿您康复顺利。

2026-05-1973人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

整体服务不错,但电子报告下载链接有效期只有7天,我当时忙忘了,过期后又要找客服重新申请发送,稍微有点麻烦。虽然理解是出于安全考虑,但能不能延长到一个月或者提供永久查看权限呢?毕竟这是个人重要的医疗资料。

机构回复

非常感谢您的建议。基于数据安全和个人隐私保护,我们设置了短期的下载链接。但您提的延长有效期或提供更便捷的查看方式很有道理,我们会与技术团队评估优化方案。

2026-05-1731人觉得有用
田** 已验证 主治医生推荐

帮父亲做的,他年纪大怕麻烦。从预约到采血,每一步都有短信提醒,还有护士上门服务,非常省心。报告出来后,不光有电子版,还寄了纸质版给老人家,他说拿着纸质的踏实。这些细节考虑得很周到。

机构回复

感谢您的认可。我们始终认为,好的医疗产品必须兼具科技的硬度与服务的温度。能为您和父亲带来省心、踏实的体验,是我们莫大的欣慰。

2026-05-0243人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。

机构回复

非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。

2026-05-0925人觉得有用

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