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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

潍坊1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

这是一次全面基因检测+6次专属血检,帮您术后监控肿瘤是否复发,指导治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在潍坊的医院刚刚完成实体肿瘤手术,希望了解复发风险的人士。
  • 主治医生建议进行术后高精度监测,以评估治疗效果的用户。
  • 希望为后续药物选择(如靶向药、免疫疗法)提供长期分子依据的个人。
  • 对疾病进展比较担忧,希望通过定期血检来动态了解身体状况的家属。
  • 在潍坊等中心城市的肿瘤中心接受治疗,寻求更个体化管理方案的人。
  • 已完成初次基因检测,但希望长期追踪特定基因突变变化情况的用户。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为给体内的肿瘤进行了一次深度『身份建档』和持续的『巡逻监控』。首先,利用您的肿瘤组织样本,进行全面的基因分析(肿瘤全外显子测序),就像是详细记录下这个肿瘤独有的『基因指纹』,包括近2万个基因的信息。这次分析能全面评估与用药相关的靶点(提示靶向药、免疫治疗、化疗的潜在机会)、遗传风险以及肿瘤的免疫特征(如PD-L1、TMB等)。基于这个独一无二的『指纹』,我们会为您定制一套专属的血液检测方案。后续,您只需要定期抽血,我们就能从血液中极其微量的肿瘤DNA碎片(ctDNA)里,精准地寻找和追踪这些特定的『指纹』信号,从而判断体内是否还有残留的肿瘤细胞(即微小残留病灶,MRD),评估复发风险。需要注意的是,这项检测基于成熟的测序技术,但它是一种监测工具,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读和指导后续行动。

检测过程麻烦吗?

整个过程便捷且创伤小。第一步采样通常使用您手术中或穿刺活检后保留的肿瘤组织(石蜡切片或包埋组织)。如果无法获取组织,需要与顾问详细沟通替代方案。这一步由医院在治疗过程中完成,您无需额外操作。后续的6次监测则非常简单,每次只需抽取10毫升左右的静脉血,像常规体检抽血一样,不需要空腹,在潍坊的合作服务中心或通过邮寄采样包在家附近机构完成即可。采血过程仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。我们会将定制好的采样盒寄给您,并指导您完成采样与寄回。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际主流的高通量测序技术,结合为您个人定制的检测方案,对血液中微量肿瘤DNA的追踪具有很高的灵敏度和特异性,旨在早期提示分子层面的复发风险。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范。采样使用的是一次性无菌耗材,安全有保障。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,当血液中肿瘤DNA含量极低时,存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的分子信息报告,能极大帮助评估状况,但不能替代影像学等常规复查。最终的综合判断和决策,务必与您的主治医生深入沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测具体查的是我身体里的什么东西?
首次检测主要分析手术或活检取出的肿瘤组织,查近2万个基因的突变和免疫相关指标。后续6次是通过抽血,检测血液中是否含有来自肿瘤的微量DNA片段。
采血需要抽很多血吗?大概要几管?
请您放心,采血量不大。通常只需要采集10毫升外周血(大约1-2管),这个量对身体没有影响。具体采血管数,采样护士会根据您的实际情况确定。
如果只做其中一部分,比如只做一次测序,价格能便宜点吗?
该项目是完整的‘1+6’打包服务,旨在提供从全面分析到长期监测的全流程管理。目前不提供拆分的单项服务,其定价是基于整个方案的定制开发、测序与持续分析成本。
这个检测对70岁以上的老人有风险吗?抽血对身体影响大吗?
您好,检测本身没有额外风险,采血流程与常规静脉抽血相同,对身体健康影响极小,老年人通常可以耐受。关键在于老人的身体状况和肿瘤病情是否适合进行治疗及后续监测。最终是否进行检测,需要主治医生全面评估。
周末能来做检测吗?你们每天的营业时间是几点到几点?
我们合作的采样点通常在工作日提供服务,部分机构可能在周六上午也可安排。具体营业时间因合作机构而异,通常为工作日的9:00-17:00。详细时间安排会在您预约时由服务顾问与您确认。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,无法使用社会医疗保险报销。
  • 首次检测必须能提供合格的肿瘤组织样本(如石蜡切片),请提前与顾问确认样本是否可用。
  • 请妥善保管每次的检测报告原件,它们是连续的病情监测档案。
  • 血液采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
  • 收到采样盒后,请按照说明书操作,并尽快安排采血与寄回,以保证样本质量。
  • 若在监测期间更换了治疗方案,请及时告知您的服务顾问,以便提供更贴合的分析支持。
  • 所有检测结果及个人信息将严格保密,仅用于为您提供的检测与咨询服务。
  • 本检测结果供您和医生参考,不直接作为用药的唯一依据,请务必与主治医生充分沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.8)

余** 已验证 二次手术前

检测等了一周多出报告,有点急。但拿到报告后,发现里面有个“变异解读摘要”,一页纸就把核心发现、临床意义、关联药物说清楚了,特别精炼。后面还有详细证据支持。这种设计很好,我先看摘要,有需要再深究细节,效率很高。

机构回复

您能关注到我们的报告设计细节,我们很欣慰。“摘要”部分正是为了帮助您快速抓住重点。感谢您的耐心等待,我们也会持续优化流程,缩短报告周期。

2026-04-075人觉得有用
周** 已验证 遗传咨询后检测

本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂,自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心,不仅有详细的书面分析,还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚,把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了,还耐心回答了我好多问题,心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说,比冷冰冰的报告本身重要太多了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用,因此我们配备了专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑,我们感到非常欣慰。祝您健康!

2026-04-0353人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

检测后,我被邀请加入了病友关怀群,里面有专家不定期答疑,也有客服发布科普。群管理很规范,没有乱七八糟的广告。这种售后提供的社群支持,让我找到了归属感,学到了很多知识。

机构回复

很高兴我们的用户社群能为您带来支持和归属感。我们致力于打造一个纯净、互助、专业的交流空间,让科学知识和温暖陪伴触手可及。欢迎您在群内积极交流!

2026-04-0110人觉得有用
韩** 已验证 甲状腺结节

检测本身很专业,隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高,虽然理解高端技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担,正在积极探讨分期方案,并努力推动相关医疗价值验证,期待能让更多患者受益。

2026-03-1730人觉得有用
毛** 已验证 肠癌患者

第一次做基因检测,很多不懂。售后客服像个私人小管家,从采样注意事项,到报告解读预约,再到后续生活建议,每一步都安排得明明白白,对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。

机构回复

“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖!我们的目标就是为您扫清障碍,让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您!

2026-03-2423人觉得有用

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